2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. DNA Alkylator/Crosslinker
  5. DNA Alkylator/Crosslinker抑制剂

DNA Alkylator/Crosslinker抑制剂

DNA Alkylator/Crosslinker抑制剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16405
    PR-104 Inhibitor
    PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂，可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体活性分子，可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。
  • HY-W275553
    4-Decanol

    4-正癸醇

    		Inhibitor
    4-Decanol 是一种抗突变化合物，可以从芥菜叶中分离出来。4-Decanol 可抑制鼠伤寒沙门氏菌 TA100 中 Aflatoxin B1 (HY-N6615) 和 MNNG (HY-128612) 的诱变活性。
  • HY-164303
    Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM Inhibitor
    Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 是一种药物-连接子偶联物，由连接子 Val-Cit-PAB、间隔子 DEA 和 ADC 毒素 Duocarmycin DM (Duo-DM) (HY-130978) 组成。Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 可用于合成 ADC 分子。
  • HY-136327
    Phenylacetic acid mustard

    苯乙酸芥末-d8

    		Inhibitor
    Phenylacetic acid mustard 是化疗试剂 Chlorambucil (HY-13593) 的主要代谢产物 (metabolite)。Chlorambucil 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤活性。
  • HY-175269
    MGB1Y Inhibitor
    MGB1Y 是一种非共价的 DNA 小沟结合剂 (MGB)。MGB1Y 能有效抑制癌细胞增殖和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 活性。MGB1Y 可下调 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中的乳腺癌相关基因。MGB1Y 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、结肠癌和白血病。
  • HY-176807
    DBCO-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 Inhibitor
    DBCO-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 由基于 SG3199 (HY-101161) 的 DNA 小沟交联剂和可裂解接头组成。DBCO-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 可用于合成 ADCs。
  • HY-16406
    PR-104 sodium Inhibitor
    PR-104 (sodium) 是一种选择性低氧活化 DNA 交联剂，可用于多种肿瘤异种移植模型的研究。PR-104 (sodium) 作为氮芥前活性分子有效地转化为亲脂性更强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。
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